期刊简介
本刊系医药卫生类综合性学术期刊，主要刊登医学基础研究、临床实验研究、预防医学和全科医学方面的论著、综述，也刊登临床方法学、经验介绍方面的论文。
点击详情 >主管单位: 江苏省教育厅
主办单位: 徐州医科大学
出版部门: 《徐州医科大学学报杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2096-3882
国内统一连续出版号: CN 32-1875/R
邮发代号: 28-156
出版周期 月刊
创刊时间 1979
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 220.00
杂志荣誉 1992年徐州市科技期刊一等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：徐州医科大学学报杂志
- 主管单位：江苏省教育厅
- 主办单位：徐州医科大学
- 国际刊号：2096-3882
- 国内刊号：32-1875/R
- 出版周期：月刊
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全脑缺血诱导海马组织信号转导与转录激活子-3的激活和DNA结合活性的调控
目的研究全脑缺血诱导海马组织信号转导与转录激活子-3(STAT3)的激活调控.方法采用SD雄性大鼠四动脉结扎建立的全脑缺血模型,以及腹腔注射给药的方法.运用免疫印迹和电泳迁移率改变实验检测蛋白酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸化抑制剂对海马核抽提物STAT3的磷酸化水平及DNA结合活性的影响.结果缺血前20min腹腔注射染料木黄酮能明显抑制全脑缺血导致核内STAT3磷酸化水平及DNA结合活性的增高;而蛋白......
作者：李洪春；张光毅 刊期： 2002- 06
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NMDA受体亚单位NR1在长期培养大鼠海马脑片中的免疫活性变化
目的研究NMDA受体亚单位NR1在长期培养大鼠海马脑片各区中免疫组织化学反应活性变化规律.方法将新生6～9天大鼠海马和齿状回切成400μm厚脑片(即海马脑片),分别体外培养1、2、3、4、5周时再作20μm厚冰冻切片,行NR1免疫组织化学反应和图像分析.结果NR1在培养各周海马脑片各区锥体细胞和颗粒细胞胞体的免疫反应均呈阳性,胞膜深染,胞质淡染.培养1周时,其反应强度为CA3区＞CA1区＞齿状回(......
作者：徐铁军；王玉兰；樊红彬；刘志安；张凤真；彭裕文 刊期： 2002- 06
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大鼠海马脑片长期培养中NMDA受体亚单位NR2A和NR2B的表达变化
目的研究在长期培养大鼠海马脑片各区中N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体亚单位NR2A、NR2B表达的变化规律.方法400μm厚大鼠海马脑片,体外培养1、2、3、4、5周,再作20μm厚冰冻切片,行NR2A、NR2B免疫组织化学反应和图像分析.结果NR2A、NR2B在培养各周海马脑片各区锥体细胞和颗粒细胞胞体均有表达,NR2B还在CA1区锥体细胞顶树突明......
作者：徐铁军；王玉兰；樊红彬；刘志安；张凤真；彭裕文 刊期： 2002- 06
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NMDA受体亚单位NR1、NR2A和NR2B mRNA在成年大鼠海马的表达
目的研究NMDA受体亚单位(NR1、NR2A和NR2B)mRNA在正常成年大鼠海马结构各区的表达及形态特点.方法原位核酸分子杂交组织化学反应和图像处理与分析.结果NR1、NR2A和NR2BmRNA在正常大鼠海马结构各区锥体细胞和颗粒细胞普遍表达,其中NR1mRNA的表达强,NR2AmRNA的表达弱.NR1mRNA在齿状回(DG)的表达水平明显强于CA1区和CA3区;NR2AmRNA在CA1区的表达......
作者：徐铁军；刘志安；王玉兰；樊红彬；张凤真；彭裕文 刊期： 2002- 06
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离体培养海马脑片与在体发育海马结构形态学比较研究
目的观察离体培养海马脑片与在体发育海马结构中锥体细胞和颗粒细胞的形态变化,比较两者间的差异,为海马脑片的应用提供形态学资料.方法海马脑片培养技术,常规组织H-E染色及光镜下观察,体视学原理定量分析.结果随着培养时间的延长,海马脑片阿蒙角锥体层数逐渐减少,CA1区和CA3区细胞的面数密度也逐渐减少,培养2周(C2w)时CA1区锥体细胞的面数密度高于在体发育3周(P3w)时锥体细胞的面数密度;齿状回颗......
作者：王玉兰；徐铁军；樊红彬；刘志安；张凤真；彭裕文 刊期： 2002- 06
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丹参神经保护作用机制的研究
目的观察大鼠全脑缺血再灌注后凋亡相关基因bcl-2蛋白表达情况以及丹参(RSM)对其影响.方法应用颈动脉负压分流法制备大鼠全脑缺血再灌注模型,采用免疫组织化学法检测全脑缺血再灌注后及经颈动脉注射丹参再灌注后不同时间大脑皮质及海马bcl-2蛋白的表达情况.结果大鼠全脑缺血30min再灌注3h,大脑皮质及海马bcl-2蛋白表达至高峰;再灌注6h其表达呈下降趋势.丹参干预组较对照组bcl-2蛋白表达显著......
作者：崔桂云；沈霞；张璐；花放 刊期： 2002- 06
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核因子-κB在缺血性脑损伤中作用机制的研究
目的探讨核因子-кBDNA(NF-кB)结合活性在缺血性脑损伤后的变化,及NF-кB在缺血性脑损伤中的作用.方法采用四血管阻断法制作大鼠全脑缺血再灌注模型.采用EMSA法观察大鼠全脑缺血再灌注后海马CA1区NF-κBDNA结合活性变化.原位细胞凋亡检测法(TUNEL染色)及电镜观察脑缺血后GA1区神经原凋亡情况.结果大鼠全脑缺血再灌后海马GA1区NF-кBDNA结合活性于再灌注6h开始升高,再灌注......
作者：崔桂云；沈霞；张璐；花放 刊期： 2002- 06
动态资讯
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