期刊简介
本刊系医药卫生类综合性学术期刊，主要刊登医学基础研究、临床实验研究、预防医学和全科医学方面的论著、综述，也刊登临床方法学、经验介绍方面的论文。
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首页>徐州医科大学学报杂志
- 杂志名称：徐州医科大学学报杂志
- 主管单位：江苏省教育厅
- 主办单位：徐州医科大学
- 国际刊号：2096-3882
- 国内刊号：32-1875/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1992年徐州市科技期刊一等奖期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美)
Fisetin经c－Fos／NFATc1信号通路抑制小鼠巨噬细胞分化为破骨细胞的研究
李超；殷悦；赵凤朝；郑伟；郭开今
关键词：Fsietin, 小鼠巨噬细胞, 抗酒石酸酸性磷酸酶, c-fos, NFATc1
摘要：目的：探讨Fisetin阻断c－Fos／NFATc1信号通路对钛颗粒诱导小鼠巨噬细胞向破骨细胞分化的影响。方法体外培养小鼠巨噬细胞RAW264．7，根据处理条件不同分为5组：A组（空白对照组）、B组（钛颗粒对照组）、C组（1．25μmol／L Fisetin＋钛颗粒）、D组（2．5μmol／L Fisetin＋钛颗粒）、E组（5μmol／L Fisetin＋钛颗粒）。采用CCK－8法检测各组RAW264．7细胞增殖活性。培养6天后，抗酒石酸酸性磷酸酶（ TRAP）染色检测各组细胞破骨细胞（细胞核≥3）数目，免疫印迹法检测各组细胞中c－Fos／NFATcl蛋白表达，RT－PCR法检测c－Fos／NFATc1的基因表达。结果 CCK－8法检测结果显示各组RAW264．7细胞增殖能力差异无统计学意义（P＞0．05）。 TRAP染色结果显示各组细胞均有TRAP阳性多核细胞生成，B组TRAP阳性多核细胞数目高，C、D、E组呈现逐渐减少趋势，A组少。 RT－PCR和Western blot检测表明，B组c－Fos／NFATc1表达高，C、D、E组表达逐渐减少，与B组比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论 Fisetin可通过c－Fos／NFATc1信号通路抑制钛颗粒作用下小鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化，其抑制程度与Fisetin药物浓度有关。
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